República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16400 ropivakain-hydrochlorid - injekční roztok - 7,5mg/ml - ropivakain

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hameln pharma gmbh, hameln array - 11995 sufentanil-citrÁt - injekční/infuzní roztok - 5mcg/ml - sufentanil

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hameln pharma gmbh, hameln array - 11995 sufentanil-citrÁt - injekční/infuzní roztok - 50mcg/ml - sufentanil

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 11995 sufentanil-citrÁt - injekční/infuzní roztok - 5mcg/ml - sufentanil

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 11995 sufentanil-citrÁt - injekční/infuzní roztok - 50mcg/ml - sufentanil

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

noridem enterprises limited, nikosia array - 12336 monohydrÁt bupivakain-hydrochloridu - injekční roztok - 2,5mg/ml - bupivakain

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

noridem enterprises limited, nikosia array - 12336 monohydrÁt bupivakain-hydrochloridu - injekční roztok - 5mg/ml - bupivakain

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevirem - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - victrelis je indikován k léčbě infekce chronické hepatitidy c (chc) genotypu-1, v kombinaci s peginterferonem alfa a ribavirinem u dospělých pacientů s kompenzovaným onemocněním jater dříve léčeni nebo u kterých selhala předchozí léčba.

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - ibrance je indikován pro léčbu hormonálních receptorů (hr) pozitivní, lidský epidermální růstový faktor receptor 2 (her2) negativní lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu:v kombinaci s inhibitorem aromatázy;v kombinaci s fulvestrantu u žen, kteří obdrželi předchozí endokrinní terapie. v pre - a perimenopauzálních žen, endokrinní terapie by měla být kombinována s luteinizační hormon uvolňující hormon (lhrh) agonista.

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastická činidla - non-malá buňka rakovina plic (nsclc)tarceva je také indikován pro přepnutí na udržovací léčbu u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic s egfr aktivačních mutací a stabilním onemocněním po chemoterapii první linie. přípravek tarceva je také indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání alespoň jedné předchozí chemoterapeutické léčby. u pacientů s nádory bez aktivační mutace egfr, tarceva je indikován, když ostatní možnosti léčby nejsou považovány za vhodné. při předepisování přípravku tarceva, faktory související s delším přežitím by měly být vzaty v úvahu. Žádný přínos v přežití nebo jiné klinicky významné účinky léčby byly prokázány u pacientů s receptor pro epidermální růstový faktor (egfr)-ihc negativními nádory. pankreatické cancertarceva v kombinaci s gemcitabinem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem pankreatu. při předepisování přípravku tarceva, faktory související s delším přežitím by měly být vzaty v úvahu.